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ROCK-miRNA-92a-KLF4信号轴对血管平滑肌细胞增殖与迁移的调控机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

心血管疾病严重威胁人类健康，已成为全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一。血管平滑肌细胞（VascularSmoothMuscleCells，VSMCs）的增殖与迁移在心血管疾病的发生、发展过程中起着关键作用。当VSMCs的增殖和迁移出现异常时，会引发血管重构，如血管壁增厚、管腔狭窄等，进而导致动脉粥样硬化、高血压、血管成形术后再狭窄等多种心血管疾病。

Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶（Rho-associatedcoiled-coilformingproteinkinase，ROCK）作为Rho蛋白下游的重要效应分子，在调控VSMCs的收缩、增殖、迁移以及基因表达等多项细胞功能中发挥着重要的细胞内信号转导作用。已有研究表明，ROCK信号通路的异常激活与心血管疾病的发生发展密切相关，抑制ROCK的活性能够有效减少VSMCs的增殖和迁移，从而为心血管疾病的治疗提供了新的靶点和思路。

微小核糖核酸（MicroRNA，miRNA）是一类长度约为22个核苷酸的非编码单链RNA，通过与靶基因mRNA的3-非翻译区（3-UTR）互补配对，在转录后水平调控基因的表达。miRNA-92a作为miRNA家族中的一员，在心血