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医院药事管理规定（2026版，附考核标准）

第一章总则

（一）制定目的

为规范本院药事管理工作，保障患者用药安全、有效、经济、合理，防范药事管理风险，提升药学服务质量，促进临床合理用药水平持续提高，依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国医师法》《医疗机构药事管理规定》《处方管理办法》《医疗机构药品监督管理办法》《抗菌药物临床应用指导原则》等国家法律法规、规章及2024-2026年国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局发布的相关工作要求，结合本院（含门诊、住院病区、急诊、手术室、临床各科室及药学相关辅助部门）实际诊疗工作特点，制定本规定。

本规定适用于本院所有涉及药事管理的活动，包括药品采购、储存、养护、调剂、临床用药、药品不良反应监测、药事培训、药学质量管理、特殊药品管理及相关考核工作，覆盖本院全体医师、药师、护士、药品管理人员、临床科室药事管理员及与药事工作相关的其他工作人员。

（二）核心原则

1.安全优先原则：将患者用药安全放在首位，建立全流程药事安全管控体系，防范药品质量风险、用药错误风险，保障患者用药过程安全无隐患。

2.合理用药原则：严格遵循临床诊疗指南、临床路径、药品说明书及抗菌药物等专项管理要求，规范处方开具、审核、调配流程，避免过度用药、不合理联用、超适应症用药等行为，提升用药合理性。

3.合规管控原则：严格遵守国家药品管理相关法律法规及最新政策要