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- 2026-03-13 发布于上海
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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins
www.MedChemE
Terazosin-md
Cat.No.:HY-128613
CASNo.:2423919-77-9
Synonyms:TZ-md
分⼦式:C₂₀H₂₆N₄O₄
分⼦量:386.44
作⽤靶点:AdrenergicReceptor;MitochondrialMetabolism
作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling;Metabolic
Enzyme/Protease
储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin
theCertificateofAnalysis.
BIOLOGICALACTIVITY
⽣物活性Terazosin-md(compoundTZ-md)是Alfuzosin(HY-B0192)和Terazosin(HY-B0371)的衍⽣物,是⼀种具有
⼝服活性的α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergicreceptor)拮抗剂。Terazosin-md具有改善线粒体代谢(
mitochondrialmetabolism)、降解多种病理性蛋⽩沉积以及改善⾎管内⽪细胞功能的作⽤。Terazosin-md在
阿尔茨海默病⼩⿏模型中显⽰出活性。Terazosin-md可⽤于阿尔茨海默病及其并发症、以及与蛋⽩沉积和代
谢紊乱相关的疾病的研究[1][2]。
IC50Targetα1-adrenergicreceptor
REFERENCES
[1].ChenX,etal.TerazosinactivatesPgk1andHsp90topromotestressresistance.NatChemBiol.2015Jan;11(1):19-25.
[2].LiuLei,etal.ApplicationofalfuzosincompoundinpreventingortreatingAlzheimersdiseaseandrelateddiseases.CN111035642A.
2020-04-21.
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