Terazosin-md-TZ-md-生命科学试剂-MCE.pdfVIP

  • 0
  • 0
  • 约2.43千字
  • 约 1页
  • 2026-03-13 发布于上海
  • 举报

Hotline:400-820-3792

Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

Terazosin-md

Cat.No.:HY-128613

CASNo.:2423919-77-9

Synonyms:TZ-md

分⼦式:C₂₀H₂₆N₄O₄

分⼦量:386.44

作⽤靶点:AdrenergicReceptor;MitochondrialMetabolism

作⽤通路:GPCR/GProtein;NeuronalSignaling;Metabolic

Enzyme/Protease

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性Terazosin-md(compoundTZ-md)是Alfuzosin(HY-B0192)和Terazosin(HY-B0371)的衍⽣物,是⼀种具有

⼝服活性的α1-肾上腺素能受体(α1-adrenergicreceptor)拮抗剂。Terazosin-md具有改善线粒体代谢(

mitochondrialmetabolism)、降解多种病理性蛋⽩沉积以及改善⾎管内⽪细胞功能的作⽤。Terazosin-md在

阿尔茨海默病⼩⿏模型中显⽰出活性。Terazosin-md可⽤于阿尔茨海默病及其并发症、以及与蛋⽩沉积和代

谢紊乱相关的疾病的研究[1][2]。

IC50Targetα1-adrenergicreceptor

REFERENCES

[1].ChenX,etal.TerazosinactivatesPgk1andHsp90topromotestressresistance.NatChemBiol.2015Jan;11(1):19-25.

[2].LiuLei,etal.ApplicationofalfuzosincompoundinpreventingortreatingAlzheimersdiseaseandrelateddiseases.CN111035642A.

2020-04-21.

McePdfHeight

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档