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福州老年男性CCR2及GPR177基因多态性与骨密度关联性探究

一、引言

1.1研究背景与意义

随着全球老龄化进程的加速，骨质疏松症已成为一个日益严重的公共健康问题。骨质疏松症是以骨量减少、骨组织微结构破坏为特征，导致骨脆性增加和易发生骨折的全身性骨病。据统计，全球约有2亿人患有骨质疏松症，其发病率已跃居常见疾病的第七位。在我国，50岁以上人群骨质疏松症的患病率为19.2%，65岁以上人群的患病率更是高达32.0%，其中老年男性的骨质疏松症问题也不容忽视。

老年男性骨质疏松症不仅会导致疼痛、身高降低、驼背等症状，还会显著增加骨折的风险。骨折是骨质疏松症最严重的并发症之一，尤其是髋部骨折，会给患者带来极大的痛苦，严重影响其生活质量，甚至导致死亡。研究表明，男性髋部骨折后的1年内，死亡率可高达20%-30%，且致残率也明显高于女性。此外，骨质疏松症还会给家庭和社会带来沉重的经济负担，包括医疗费用、护理费用以及因患者失能导致的生产力下降等。

骨密度（BoneMineralDensity，BMD）是衡量骨骼健康状况的重要指标，它反映了单位体积骨组织中矿物质的含量。骨密度降低是骨质疏松症的主要特征之一，与骨折风险密切相关。遗传因素在骨密度的调控中起着重要作用，研究表明，遗传因素对骨密度的影响约占70%-80%。因此，寻找与骨密度相关的基因，对于深入了解骨