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目录CONTENTS阿尔茨海默病诊断进展抗淀粉样蛋白疗法进展阿尔茨海默病新兴疗法非药物疗法与公共卫生政策

阿尔茨海默病诊断进展

010203血液生物标志物在诊断中的价值p-tau181和p-tau217的临床应用eMTBR-tau243作为新型生物标志物2025年指南建议将血液生物标志物作为阿尔茨海默病全面诊断评估的一部分，提高诊断准确性。血浆生物标志物p-tau181和p-tau217能测量β-淀粉样蛋白斑块导致的可溶性tau蛋白磷酸化变化。新开发的血浆生物标志物eMTBR-tau243对阿尔茨海默病相关的tau蛋白缠结病理具有特异性。血液生物标志物应用

血浆生物标志物p-tau181和p-tau217溶酶体酸度与tau蛋白磷酸化eMTBR-tau243作为新开发的血浆生物标志物这些生物标志物可测量响应β-淀粉样蛋白斑块而发生的可溶性tau蛋白磷酸化变化。溶酶体酸度的丧失会导致磷酸化tau生物标志物的释放，为阿尔茨海默病中磷酸化tau的积累提供新的分子基础。eMTBR-tau243对阿尔茨海默病相关的tau蛋白缠结病理显示出特异性，可能成为疾病分期、临床试验参与者选择或作为研究终点的有价值的工具。磷酸化tau蛋白研究

通过TDP-43特异性生物标志物进一步验证，提高诊断准确性。LATE的存在可能会影响抗淀粉样蛋白疗法的治疗效果。提出了LATE的新临床标准，但需要进一步验证。LATE的诊断方法改进LATE与抗淀粉样蛋白疗法的关系新临床标准的提出LATE诊断标准改进

抗淀粉样蛋白疗法进展

仑卡奈单抗治疗有效性大型学术性行为神经病学实践研究表明，仑卡奈单抗治疗后，较高比例的淀粉样蛋白相关影像学异常与临床症状严重程度相关。仑卡奈单抗治疗的临床效果2025年1月，美国食品药品监督管理局批准了可注射的仑卡奈单抗剂型，增强了这种维持治疗的临床可及性。仑卡奈单抗剂型的新批准接受仑卡奈单抗治疗的患者在认知功能上显示出显著改善，强调了早期治疗的重要性。仑卡奈单抗在改善认知功能中的作用

多奈单抗滴定方案改进ARIA风险降低效果治疗可及性与不良反应减少通过调整滴定方案，将剂量从首次输注重新分配到第三次输注，显著降低了ARIA风险。优化后的滴定方案在APOEε4纯合子个体中，将24周时ARIA风险从23.7%降至13.7%。改进的滴定方案旨在改善治疗的可及性并减少不良反应，提高患者依从性和治疗效果。多奈单抗滴定方案优化

特罗替奈单抗临床试验特罗替奈单抗的淀粉样蛋白清除效果ARIA-水肿发生率的控制脑穿梭技术的应用在28周治疗后，特罗替奈单抗实现了淀粉样蛋白的有效清除。使用特罗替奈单抗治疗的参与者中，出现ARIA-水肿的比例保持在5%以下。Brainshuttle技术通过转胞吞作用绕过血脑屏障，成功运送特罗替奈单抗至大脑。

阿尔茨海默病新兴疗法

脑穿梭技术概述特罗替奈单抗与脑穿梭技术脑穿梭技术的潜力脑穿梭技术通过转铁蛋白受体介导的转胞吞作用，实现治疗性载荷绕过血脑屏障。特罗替奈单抗使用脑穿梭技术递送至中枢神经系统，成功清除淀粉样蛋白并减少副作用。脑穿梭技术不仅用于特罗替奈单抗，还可部署其他治疗方法，提高药物递送效率。脑穿梭技术应用

01反义寡核苷酸策略通过靶向减少tau蛋白，反义寡核苷酸策略正成为治疗阿尔茨海默病的新方向。反义寡核苷酸在阿尔茨海默病中的应用02临床试验中，降低tau蛋白作为治疗靶点，正与涉及抗淀粉样蛋白药物的联合疗法疗效进行比较。与抗淀粉样蛋白药物的联合疗法03阿尔茨海默病tau平台试验正在研究AADvac1作为单一疗法或与抗淀粉样蛋白单克隆抗体联合使用。AADvac1作为单一疗法或联合使用

01.02.03.AADvac1作为单一疗法或与抗淀粉样蛋白单克隆抗体联合使用，针对晚期临床前或早期前驱期阿尔茨海默病。该试验旨在研究降低tau蛋白作为治疗靶点的疗效，比较其与抗淀粉样蛋白药物联合疗法的效果。临床试验中，50-80岁的患有晚期临床前或早期前驱期阿尔茨海默病的成人被选为研究对象。AADvac1疗法研究tau平台试验设计临床试验参与者选择tau平台试验进展

非药物疗法与公共卫生政策

010203POINTER试验显示，结合认知、身体和心理健康的综合干预对改善老年人认知有显著效果。研究强调为具有认知衰退风险的60-79岁老年人设计个性化的生活方式干预计划的重要性。结构化的生活方式干预不仅改善个体健康，还可能影响公共健康政策的制定与实施。结构化干预的多领域设计针对高风险群体的定制化方案生活方式干预对公共卫生政策的影响结构化生活方式干预

010203生活方式干预的有效性抗淀粉样蛋白疗法的持续效果非药物疗法的潜在影响结构化多领域生活方式干预对有认知衰退风险的老年人有益。抗淀粉样蛋白疗法在现实世界中仍