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2026年扬子江药业法务考试题库及答案解析

一、单选题（共10题，每题2分）

1.根据《药品管理法》，扬子江药业在药品生产过程中，应当确保药品质量符合什么标准？

A.企业内部标准

B.国家药品标准

C.国际药品标准

D.行业推荐标准

2.扬子江药业若需在江苏省外设立分支机构，其法律程序主要依据哪部法规？

A.《公司法》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法实施条例》

D.《跨省药品流通管理办法》

3.若扬子江药业与某医疗机构签订药品采购合同，合同期限超过5年，根据《民法典》，该合同属于什么类型？

A.短期合同

B.中期合同

C.长期合同

D.格式合同

4.根据《反不正当竞争法》，扬子江药业若以低于成本价销售药品以排挤竞争对手，属于哪种行为？

A.滥用市场支配地位

B.低价倾销

C.商业贿赂

D.虚假宣传

5.扬子江药业若涉及药品广告宣传，其广告内容必须经过哪个机构的审核？

A.工商行政管理部门

B.市场监督管理局

C.药品监督管理部门

D.广播电视管理部门

6.根据《专利法》，扬子江药业若研发出新型药物，其专利保护期限一般为多少年？

A.5年

B.10年

C.20年

D.50年

7.若扬子江药业因药品质量问题被消费者起诉，根据《消费者权益保护法》，消费者可要求赔偿