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- 2026-03-15 发布于广东
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1.Introduction
Inthemoderneraoflifesciences,bioinformatics[1]servesasacriticaldiscipline,leveragingthepowerofcomputationaltoolstoanalyzeandinterpretbiologicaldata.Thisinterdisciplinary[2]fieldintegratesbiology,computerscience,mathematics,andstatisticstomakesenseofthevastandcomplexdatasetsgeneratedbybiotechnological[3]achievements,particularlyintherealmofgenomesequencing.Thebiologicalsequence,including,DNA,RNAandproteinsequences,containsgeneticandfunctionalinformationoftheorganism[4],whichisthecorecontentofbiologicalresearch.StudyingandanalyzingDNA,RNA,andproteinsequencesareessentialforuncoveringlifesfundamentalprocessesand?advancingbiologicalresearch.
在现代生命科学时代,生物信息学是一门关键学科,利用计算工具的力量来分析和解释生物数据。这个跨学科领域整合了生物学、计算机科学、数学和统计学,以理解生物技术成果,特别是在基因组测序领域产生的庞大而复杂的数据集。这些生物序列包括DNA、RNA和蛋白质序列,包含生物体的遗传和功能信息,是生物学研究的核心内容。研究和分析DNA、RNA和蛋白质序列对于揭示生命的基本过程和推进生物学研究至关重要。
AdvancedReadingMaterial;;;;;;
SequenceAssembly[16]
Sequenceassembly?istheprocessofreconstructingacomplete,continuousDNA,RNA,orproteinsequencefromsmaller,overlappingfragments(called?reads[17])obtainedthroughsequencingtechnologies.Becausethesereadsaremuchshorterthanwholegenomesequences,computationalmethodsmustpiecethemtogethertoreconstructtheoriginalsequences.Sequenceassemblyisafundamentalstepinwhole-genomesequencing,transcriptomics[18],andmetagenomics[19].Overlap-Layout-Consensus[20](OLC)methodsareeffectiveforlongerreadswithfewererrors,whiledeBruijnGraphs-basedapproachesarewell-suitedforhandlingthehighvolumeandshortlengthofnext-generationsequencingdata.
序列组装是从通过测序技术获得的较小、重叠的片段(称为读段)重建完整、连续的
DNA、RNA或蛋白质序列的过程。由于这些读段远短于整个基因组序列的长度,计算学方法必须将它们拼凑在一起以重建整个原始序列。序列组装是全基因组测序、转录组学和宏基因组学的基本步骤。重叠—布局—共识(OLC)方法对于更长的读取时间和更少的错误是有效的,而基于deBruijn图的方法非常适合处理大容量和短长度的下一代测序数据。;
SequenceAnnotation[21]
Sequenceannotationistheprocessofaddingbiologicalinformat
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