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化学高三下学期期末梳理要点

一、化学反应原理

1.化学反应与能量

热化学方程式:书写原则、注意点（状态、单位、ΔH正负）。

反应热计算:盖斯定律的应用（热化学循环）、盖斯定律的推论（反应物/生成物系数变化、反应条件变化、相态变化）。

中和热、燃烧热、电离热:定义、数值、测量。

反应热与焓变的关系:焓变=反应物总键能-生成物总键能。

图像分析:热量-温度图像、焓变-温度图像。

反应热的应用:计算反应条件改变（如温度、压强）对反应热的影响（注意焓变只与始态、终态有关）。

2.化学平衡

化学平衡状态:定义、特征（正逆反应速率相等、各物质浓度/分压不变、体系性质不变）、判断依据。

影响化学平衡的因素:

浓度:增大反应物浓度，平衡向正反应方向移动；增大生成物浓度，平衡向逆反应方向移动。

压强:对于有气体参与且系数和不为零的反应，增大压强，平衡向气体分子数减少的方向移动；减小压强，平衡向气体分子数增加的方向移动。（注意：固体、纯液体不影响平衡）。

温度:升高温度，平衡向吸热方向移动；降低温度，平衡向放热方向移动。（注意：反应热与正逆反应速率的关系）。

催化剂:改变反应速率，但不改变平衡移动。

勒夏特列原理:原理内容、适用范围。

平衡常数(K):

定义、表达式（以气体/水为溶剂时，浓度用平衡分压代替）。

K值大小意义：K值越大，平衡时生成物浓度越大（或反应物浓度越小），正向反应进行的程度越大。

温度对K的影响：放热反应，温度升高，K减小；吸热反应，温度升高，K增大。

利用K计算平衡浓度/转化率。

平衡计算:

三段式法：起始量(mol/L)-变化量(mol/L)-平衡量(mol/L)。

极限法/假设法。

阿伏伽德罗定律在平衡计算中的应用。

3.电解质溶液

电解质:强电解质、弱电解质、非电解质。

弱电解质的电离:

电离平衡、电离常数(Ka,Kb)、电离度(α)。

电离平衡的特征：动态平衡、可逆性、浓度变化影响平衡移动。

多元弱酸的电离：逐级电离、电离常数关系(Ka1Ka2Ka3…)。

水的电离与溶液的酸碱性:

水的电离方程式、离子积(Kw)及其温度依赖性。

pH定义、计算。

酸、碱、盐溶液的酸碱性判断：强酸强碱盐、强酸弱碱盐、强碱弱酸盐、弱酸弱碱盐。

盐的水解:

定义：盐电离出的离子与水电离出的H+或OH-结合生成弱电解质的过程。

水解规律：无弱不水解、有弱才水解、谁强显谁性、弱弱相促。

水解离子方程式书写。

影响盐溶液酸碱性的因素：盐本身的性质（对应酸的强弱、碱的强弱）、浓度、温度。

离子浓度大小比较:常见离子浓度大小比较技巧（如根据电荷守恒、物料守恒、水解程度等）。

沉淀溶解平衡:

沉淀反应原理：沉淀生成和溶解的平衡。

溶度积(Ksp):定义、表达式、单位（溶度积常数）、意义。

Ksp与沉淀生成的判断：比较Qc(离子浓度幂次方乘积)与Ksp。

沉淀的溶解：加入沉淀剂、改变溶液酸碱性、加热（对某些盐）、同离子效应的抑制。

沉淀的转化：向着Ksp更小的方向转化。

4.电化学

原电池:

原理：将化学能转化为电能的装置。

构成条件：①有两个活泼性不同的电极；②将电极插入电解质溶液中；③两电极间构成闭合回路；④能自发进行氧化还原反应。

工作原理：负极失电子发生氧化反应，正极得电子发生还原反应，电子经外电路从负极流向正极。

正负极判断：①根据金属活动性顺序（活泼金属作负极）；②根据电极反应（失电子为负极，得电子为正极）；③根据电解质溶液的酸碱性（如Cu-Zn原电池，酸中Zn为负极，碱中Cu为负极）。

电流方向、电子流向判断。

电极反应式书写。

电池总反应方程式书写。

常见原电池：锌铜原电池、干电池（锌锰、碱性）、燃料电池（氢氧、甲烷等）。

电解池:

原理：将电能转化为化学能的装置。

构成条件：与原电池相反。

工作原理：通电后，阳极发生氧化反应，阴极发生还原反应。

电极判断：①与电源正极相连的电极是阳极，发生氧化反应；②与电源负极相连的电极是阴极，发生还原反应。

电极反应式书写。

总反应方程式书写。

电解规律（惰性电极）：

阳极：电解电解质溶液时，阴离子的放电顺序（F-O2-Cl-Br-I-S2-含氧酸根OH-含氧酸）；电解熔融盐时，活泼金属阳离子放电。

阴极：阳离子的放电顺序（Ag+Fe3+Cu2+H+Pb2+…H+Na+Ca2+K+）。

电解应用：电解水、电解饱和食盐水、电解熔融NaCl、电解CuSO4溶液、电解饱和CuCl2溶液等。

金属的腐蚀与防护:

腐蚀类型：化学腐蚀、电化学腐蚀（普遍存在，为吸氧腐蚀或析氢腐蚀）。

吸氧腐蚀与析氢腐蚀的条件和电极反应。

金属防护方法：外加电流法、牺牲阳极的阴极保