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- 2026-03-16 发布于广西
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提能训练(二十)难溶电解质的沉淀溶解平衡
1.下列有关CaCO3的沉淀溶解平衡的说法不正确的是()
A.CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等
B.CaCO3难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质
C.升高温度,CaCO3的溶解度增大
D.向含CaCO3沉淀的溶液中加入纯碱固体,CaCO3溶解的量减少
解析BCaCO3难溶于水,其饱和溶液几乎不导电,但是溶解的碳酸钙能够完全电离,属于强电解质,B错误。
2.在一定温度下,Fe(OH)3固体在水溶液中存在如下平衡:Fe(OH)3(s)??Fe3+(aq)+3OH-(aq),要使Fe(OH)3固体减少而c(Fe3+)不变,可采取的措施是()
A.加少量水 B.加入少量盐酸
C.加入少量FeCl3 D.升高温度
解析A加少量水,Fe(OH)3固体部分溶解,仍得到相同温度下的饱和溶液,c(Fe3+)不变,A符合题意;加入少量盐酸,Fe(OH)3固体部分溶解,所得溶液中c(Fe3+)增大,B不符合题意;加入少量FeCl3,所得溶液中c(Fe3+)增大,Fe(OH)3固体增多,C不符合题意;升高温度,Fe(OH)3溶解度增大,固体部分溶解,所得溶液中c(Fe3+)增大,D不符合题意。
3.(2025·高二上北京期中)将等浓度等体积的AgNO3溶液与KI溶液混合,充分反应后静置,关于AgI的沉淀溶解平衡与相关离子浓度,下列说法不正确的是()
A.加入少量蒸馏水后,平衡向溶解方向移动,c(Ag+)增大
B.加入少量AgI固体,沉淀溶解平衡不移动
C.加入少量Na2S固体,平衡向溶解方向移动,c(I-)增大
D.继续加入KI固体,平衡向沉淀方向移动,c(Ag+)减小
解析A将等浓度等体积的AgNO3溶液与KI溶液混合,充分反应后静置,AgI在溶液中达到沉淀溶解平衡:AgI(g)??Ag+(aq)+I-(aq)。AgI的沉淀溶解平衡,加入少量蒸馏水后,平衡向溶解方向移动但仍然处于原温度下的溶解平衡,c(Ag+)不变,A错误;AgI的沉淀溶解平衡,加入少量AgI固体,沉淀溶解平衡不移动,B正确;AgI的沉淀溶解平衡,加入少量Na2S固体,由于硫化银的Ksp更小,AgI溶解,转化为Ag2S沉淀,c(I-)增大,C正确;AgI的沉淀溶解平衡,继续加入KI固体,增大了c(I-),平衡向沉淀方向移动,c(Ag+)减小,D正确。
4.(2025·湖北鄂州高二测试)已知25℃时,AgCl的溶度积Ksp=1.8×10-10。下列说法正确的是()
A.向饱和AgCl水溶液中加入盐酸,Ksp变大
B.AgNO3与NaCl混合后的溶液中,一定有c(Ag+)=c(Cl-)
C.温度一定时,当溶液中c(Ag+)·c(Cl-)=Ksp时,此溶液中必有AgCl沉淀析出
D.Ksp(AgI)Ksp(AgCl),所以S(AgI)S(AgCl)
解析DA项,Ksp只与温度有关,温度不变,Ksp不变,错误;B项,混合后Ag+或Cl-可能有剩余,不一定有c(Ag+)=c(Cl-),错误;C项,Q=Ksp时,沉淀与溶解处于平衡状态,没有AgCl沉淀析出,错误;D项,难溶电解质的类型相同时,溶度积越小,其溶解度也越小,正确。
5.已知CaCO3的Ksp=2.8×10-9,现将浓度为2×10-4mol·L-1的Na2CO3溶液与CaCl2溶液等体积混合,若要产生沉淀,则所用CaCl2溶液的浓度(mol·L-1)至少应为()
A.2.8×10-2 B.1.4×10-5
C.2.8×10-5 D.5.6×10-5
解析D由沉淀形成的条件可知,要产生沉淀必须满足Q=c(Ca2+)·c(COeq\o\al(2-,3))>2.8×10-9,因两种溶液等体积混合后c(COeq\o\al(2-,3))=1×10-4mol·L-1,故混合后溶液中c(Ca2+)应大于2.8×10-5mol·L-1,则混合前c(CaCl2)至少应为5.6×10-5mol·L-1。
6.(2025·河南新泰高二月考)将BaCO3形成的悬浊液均分成四份,若分别加入①50mL0.2mol·L-1Na2CO3溶液;②100mL水;③50mL0.01mol·L-1氯化钡溶液;④100mL0.01mol·L-1盐酸后,BaCO3仍有剩余。则各分散系中BaCO3固体的质量由大到小的顺序为()
A.①③②④ B.③④①②
C.④③①② D.②①④③
解析ABaCO3的溶解度很小,其悬浊液中存在沉淀溶解平衡:BaCO3(s)??Ba2+(aq)+COeq\o\al(2-,3)(aq),当加入COeq\o\al(2-,3)或Ba2+时会使沉淀溶解平
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