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2026年药品物流法试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.药品物流活动中，以下哪项不属于储存环节的关键要求？

A.温度控制

B.湿度控制

C.运输速度

D.防虫防鼠

2.药品物流企业首次采购某药品时，不需要审核供货单位的：

A.《药品生产许可证》

B.《营业执照》

C.药品销售人员的身份证

D.药品的广告批文

3.以下哪种药品在物流过程中需要实行专库或专柜存放，双人双锁保管？

A.麻醉药品

B.非处方药

C.保健品

D.中药材

4.药品物流运输过程中，冷藏药品的温度记录间隔时间不得超过：

A.10分钟

B.30分钟

C.60分钟

D.90分钟

5.药品物流企业的仓库应当配备的温湿度监测设备至少：

A.1套

B.2套

C.3套

D.4套

6.药品物流活动中，对销后退回的药品应：

A.直接入库

B.经重新验收合格后入库

C.销毁处理

D.降价销售

7.药品物流企业的质量负责人应具有：

A.药学或相关专业大专以上学历

B.药学或相关专业中专以上学历

C.医学专业大专以上学历

D.管理学专业本科以上学历

8.以下关于药品物流包装的说法，错误的是：

A.包装应能保证药品质量稳定

B.包装应符合药品运输、储存要求

C.包装可以随意更改

D.包装应注明药品的名称、规格等信息

9.药品物流企业的