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- 2026-03-18 发布于河北
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医疗器械生产质量管理规范
无菌医疗器械现场检查指引原则
章节条款内容检查成果
1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应管理机构,具备组织有,质量手册3.1
机构。组织机构中有组织机构/岗位,应列明各部门名称或再下一级
查看提供质量手册,与否涉及公司组织机构
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