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- 2026-03-19 发布于四川
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2026年医院抗菌药物临床应用管理制度
一、抗菌药物遴选与采购管理
医院药事管理与药物治疗学委员会负责抗菌药物遴选工作,严格按照《抗菌药物临床应用管理办法》等相关规定,制定抗菌药物供应目录。遴选过程需遵循安全、有效、经济的原则,由临床科室、药学部门、感染管理部门等多部门参与,共同对拟选用的抗菌药物品种、品规进行评估。新引进抗菌药物品种,需由使用科室提交申请报告,经药事管理与药物治疗学委员会抗菌药物管理工作组审议通过后,提交药事管理与药物治疗学委员会审核,审核同意后列入采购供应目录。
采购部门应从具有合法资质的药品生产、经营企业购进抗菌药物,严格执行药品采购相关规定,确保药品质量。对存在安全隐患、疗效不确定、耐药严重、性价比差等问题的抗菌药物品种,应及时清退或更换。清退或者更换的抗菌药物品种或者品规原则上12个月内不得重新进入本机构抗菌药物供应目录。
二、抗菌药物临床应用分级管理
根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用级、限制使用级与特殊使用级三级进行管理。
非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物。临床医师可根据诊断和患者病情,直接开具非限制使用级抗菌药物处方。
限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,但与非限制使用级抗菌药物相比较,在疗效、安全性、对细菌耐药性影响、药品价格等方面存在
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