伴性遗传-2026年高一下学期生物人教版必修2.pptxVIP

第3节伴性遗传人教版必修二

为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。讨论为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。这两种遗传病的基因都位于X染色体上，但一种致病基因为隐性，另一种致病基因为显性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。

请同学们阅读教材第34-38页，回答下列问题1.?伴性遗传的定义是什么？其遗传与性别关联的原因是什么？2.?人类红绿色盲（伴X隐性遗传）和抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）的患者分别体现了怎样的遗传特点？伴Y染色体遗传（如人外耳道多毛症）的典型遗传特点是什么？3.?若要通过雏鸡羽毛特征区分雌雄，可采用哪种杂交组合？依据是什么？

一、伴性遗传概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。性染色体性别基因性状决定决定

（一）XY型性别决定方式：一、伴性遗传——性别决定亲代配子受精卵子代雌性:44+XX雄性:44+XY44+XX4