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2026年药品管理制度

为加强医疗机构药品管理，保障药品质量与临床用药安全、有效、经济、适宜，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品经营质量管理规范》《医疗机构药事管理规定》《国家药品集中采购和使用试点扩围工作方案》《药品追溯体系建设规划》（2025年修订版）及医保DRG/DIP付费相关要求，结合本机构实际，制定本制度。本制度适用于本院所有临床科室、药学部门及涉及药品管理的相关岗位人员。

一、职责分工

（一）药事管理与药物治疗学委员会（组）

1.审议本院药品目录、采购计划、集中带量药品使用方案、短缺药品管理预案等核心事项；

2.监督国家基本药物、医保目录药品、集中带量采购中选药品的临床使用，研判药品质量安全风险，对存在安全隐患的药品作出暂停使用、召回等决策；

3.每季度组织开展药品管理工作评估，提出改进意见并跟踪落实；

4.审核本院特殊管理药品使用权限、应急药品储备清单等。

（二）药学部门

1.负责药品采购、验收、储存、养护、调剂、临床药学服务等全流程标准化管理；

2.落实药事委员会决策，制定药品管理各环节操作规程与岗位SOP；

3.开展药品不良反应监测与报告、处方点评、临床用药指导、合理用药督导等工作；

4.负责药品信息化追溯系统的维护、数据上报及与HIS系统、医保平台的对接；

5.承担药学人员的岗位培训、考核与资质管理。

（三）临床科室

1.负责本科室药品的