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13485 820 GMP对比2 超清文档.pdfVIP

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  • 2026-03-20 发布于辽宁
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13485 820 GMP对比2 超清文档.pdf

    审核检查表

    审核依据审核思路审核员审核日期

    医疗器械GMPGMP医疗器

    编号ISO13485：2016标准编号编号审核要点审核方法被审部门记录符合性

    现场检查指导原械注册体考指

    4.1总要求则南

    查看文件清单，是否覆查质量手册和文

    4.1.1

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