miR-503-5p：正畸大鼠牵张侧牙槽骨中的表达与骨形成调控机制探究.docxVIP

miR-503-5p：正畸大鼠牵张侧牙槽骨中的表达与骨形成调控机制探究

一、引言

1.1研究背景

正畸治疗作为口腔医学领域的重要组成部分，旨在通过对牙齿施加矫治力，促使牙齿在牙槽骨中发生移动，进而实现改善牙齿排列、纠正咬合关系以及美化面部外观的目标。其生物学基础是机械力引发的局部牙周组织改建，其中牙槽骨的改建尤为关键。在正畸力的作用下，牙齿受力并将力传递至牙周组织，使得牙槽骨的两侧分别产生不同的生物学反应：压力侧牙槽骨吸收，为牙齿移动腾出空间；牵张侧牙槽骨则有新骨生成，以维持牙槽骨的结构稳定并为牙齿移动提供支持。这种牙槽骨的改建过程是一个动态且复杂的过程，涉及多种细胞的参与和多种生物学因子的调控。

随着生物学研究的不断深入，MicroRNAs（miRNAs）作为一类重要的内源性非编码小分子RNA，逐渐成为研究的热点。miRNAs长度通常在20-24个核苷酸之间，虽然不编码蛋白质，但却能够在转录后水平通过与靶mRNA的3’非编码区域（UTR）特异性结合，从而抑制mRNA的翻译过程或者促使其降解，实现对基因表达的精细调控。在骨代谢领域，已有众多研究证实多种miRNA参与了骨形成、骨吸收以及骨重塑等复杂过程。例如，miR-21通过调节成骨相关基因标志物骨桥蛋白（OPN）、骨钙素（OCN）和碱性磷酸酶（ALP）的表达水平，促进了骨髓间充质干细胞在体外的成骨分