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2025年临床用药与合理用药手册

第1章医疗机构用药管理规范

1.1临床用药基本要求

临床用药应遵循《中华人民共和国药典》和国家药品监督管理局颁布的药品标准，确保药品质量符合法定要求。医疗机构应建立药品采购、验收、储存、发放、使用全生命周期管理制度，确保药品在合法、合规、安全的前提下使用。

临床用药应根据患者个体差异、疾病诊断、治疗方案及药物相互作用等综合判断，避免用药错误。临床用药需遵循“知情同意”原则，患者或其家属应充分了解用药风险与获益，签署知情同意书。医疗机构应定期对药品进行质量抽检，确保药品在有效期内，无过期、失效、变质等现象。

临床用药应建立药品不良反应监测机