药品不良反应报告和监测.pptVIP

药品不良反应报告和监测;定义、分类发生的原因药品不良反;药品不良反应的定义药品不良反;ADR认识上的误区ADR;（二）药品不良反应分类剂量相关;A类(augmented，扩大;B类(bugs,药物反应)：由;C类(chemical，化学反;D类(delivery，给药反;E类(exit，撤药反应)：它;F类(familial，家族性;H类(hypersensiti;U类(unclassified;药品不良反应发生原因药理作用;种族药物代谢酶;用药方面药物相互作用：为药物不;（1）饮酒A.降低药;药品不良反应监测与上报观察对;不良反应事件①2000年西;2004年罗非昔布事件默;③2006年鱼腥草注射液S;讲座、研讨、交流新药、特殊药品;药品不良反应报告和监测是指药;我国实行药品不良反应报告制度，;Product专职Produc;1.新药监测期内的国产药品应当;（三）报告时限药品生产、经营企;（四）定期安全性更新报告1.设;（五）药品重点监测新药监测期内;（六）评价与控制药品生产企业应;（七）信息管理国家药品不良反应;省级ADR中心国家ADR中心S;“药品不良反应／事件报告表”填;1.开始用药的时间与不良反应出;12345肯定＋＋＋＋－很可能;例：女，34岁，因流行性腮腺炎;ADR在线上报全国药品;无标题;无标题;无标题;