PGT-A筛查规范与技术应用.ppt

胚胎评估与选择标准08胚胎必须具有完整的23对染色体（46条），无数量异常（如三体、单体）或结构异常（如缺失、重复、易位），这是PGT-A筛选的核心标准。整倍体标准染色体正常胚胎判定检测技术验证临床关联性需通过新一代测序（NGS）等高精度技术确认染色体倍性，排除假阳性或假阴性结果，确保检测覆盖全部染色体且偏差率低于1%。即使染色体正常，仍需结合胚胎形态学评分（如囊胚扩张程度、内细胞团质量）综合评估，避免单纯依赖遗传学结果。嵌合体胚胎处理原则嵌合比例分级根据异常细胞占比分为低度嵌合（20%）、中度嵌合（20%-50%）和高度嵌合（50%），优先选择低度嵌合胚胎，高度嵌合胚胎