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2026年医药特种设备安全题库

1.依据《特种设备安全法》，医药企业使用的灭菌柜（属于第三类压力容器）投入使用前，应当向（）申请使用登记。A.县级市场监督管理部门B.设区的市级市场监督管理部门C.省级市场监督管理部门D.国家市场监督管理总局答案：B

2.医药生产用压力蒸汽灭菌柜的安全阀校验周期应为（）。A.每半年B.每年C.每两年D.每三年答案：B

3.制药车间使用的电动葫芦（额定起重量3吨），其定期检验周期为（）。A.每年1次B.每两年1次C.每三年1次D.每四年1次答案：B

4.关于医药洁净区电梯的紧急报警装置，下列要求正确的是（）。A.只需在轿厢内设置B.应能与值班室或监控室实时通话C.可使用手机代替固定报警装置D.每月测试1次即可答案：B

5.制药用蒸汽锅炉运行中，锅水pH值应控制在（）范围内。A.7-8B.10-12C.13-14D.5-6答案：B

6.医药企业使用的压力管道（GC2级）年度检查的责任主体是（）。A.市场监督管理部门B.检验检测机构C.使用单位D.设计单位答案：C

7.脉动真空灭菌柜运行时，若出现“真空度无法达标”故障，可能的原因是（）。A.蒸汽压力过高B.排水阀泄漏C.温度传感器损坏D.安全阀起跳答案：B

8.下列不属于压力容器安