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肌肉的收缩机制

根据肌肉微细结构的研究，早在五十年代初期，赫胥黎H（uxl）等就提出用肌肉收缩的滑

行理论S（lidingTheor）来说明肌肉收缩机制。该理论认为，肌肉收缩时虽然外观上可以看到

整个肌肉或肌纤维的缩短，但在肌细胞内并无肌丝或它们所含的分子结构的缩短或卷曲，而只

是在每一个肌小节内发生了细肌丝向粗肌丝之间的滑行，亦即由Z线发出的细肌丝在某种力量

的作用下主动向暗带中央移动，结果各相邻Z线都互相靠近，肌小节长度变短，造成整个肌原

纤维、肌细胞乃至整条肌肉长度缩短。滑行现象最直接证明是肌肉收缩时暗带长度不变，而明

带的长度缩短，与此同时，暗带中央的H区也相应变窄，这种变化只能用粗、细肌丝之间的相

对运动来解释。然而，滑行学说还需要进一步说明的是，肌肉收缩时究竟是什么力量促进肌丝

相互滑行的，以及这一过程是怎样与肌细胞的兴奋收缩过程联系起来的。近年来，由于肌肉生

物化学和细胞生物学新技术的发展，肌丝滑行的机制已基本上从组成肌丝的蛋白质分子水平得

到阐明。

一（）肌丝的分子组成

粗肌丝主要由肌球蛋白M（osin,又称机凝蛋白）分子组成。每条粗肌丝大约含有

200-300个肌球蛋白分子。每一个肌球蛋白分子长150nm,由一条杆状的主干和一个垂直翘起

的球状头部构成，形如豆