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药品管理与使用规范手册

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分区存放、专人负责、定期检查”的原则，确保药品在储存、发放、使用过程中安全、有效、可控。药品按其用途分为处方药与非处方药，处方药需凭医师或药师处方购买，非处方药则可自行判断使用。

药品按其剂型分为口服药、注射药、外用药、注射药、散剂、胶囊剂、片剂、注射剂、滴剂、软膏等，不同剂型需按相应规范管理。药品按其性质分为易腐药、易挥发药、易氧化药、易燃药、易爆药等，需根据药性采取不同储存条件。药品管理应遵循“先进先出”原则，确保药品在有效期内使用，避免过期浪费。

药品管理需建立药品分类清单，明确药品名称、规格、批号、生产日期、效期等信息，确保信息准确无误。药品管理应由专人负责，明确岗位职责，定期进行药品盘点和检查，确保库存与记录一致。药品管理需建立药品管理制度，包括采购、验收、储存、发放、使用、报废等全流程管理，确保药品全生命周期可控。

1.2药品储存与温湿度控制

药品储存需在规定的温度和湿度范围内，通常为20℃~25℃，相对湿度45%~70%，避免高温、高湿或低温环境。不同药品对温湿度要求不同，如注射药需在2℃~10℃，散剂需在10℃~30℃，易挥发药需在5℃以下。

储存环境应保持清洁、干燥、通风良好，避免阳光直射、虫蛀、鼠咬等污染源。储存药品应分类存放于专用药