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鲍曼不动杆菌AB43株CRISPR-Cas系统：生物膜与耐药性调控的深度剖析

一、引言

1.1研究背景

鲍曼不动杆菌（Acinetobacterbaumannii）作为一种重要的条件致病菌，在全球范围内引发了广泛的关注。它广泛分布于医院环境，特别是在重症监护病房（ICU）中，常导致免疫力低下患者的严重感染，如肺炎、败血症、泌尿系统感染等，给临床治疗带来了极大的挑战。

近年来，随着抗菌药物的广泛使用，鲍曼不动杆菌的耐药问题日益严峻，多重耐药、泛耐药甚至全耐药菌株不断出现。2017年，世界卫生组织（WHO）将耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌列为对人类健康构成最大威胁的急需开发新抗生素的12种重点耐药细菌之首，凸显了其耐药问题的严重性。鲍曼不动杆菌的耐药机制复杂多样，包括药物灭活酶的产生、药物外排泵的表达、药物作用靶点改变以及生物膜的形成等。其中，生物膜的形成是鲍曼不动杆菌耐药的重要机制之一。生物膜是细菌在生长过程中附着于物体表面，由自身分泌的胞外多糖、蛋白质和核酸等物质组成的一种具有高度组织化的结构。生物膜中的细菌不仅对各种抗菌药物具有高度的耐受性，还能有效逃避宿主免疫系统的攻击，使得感染难以清除，治疗周期延长，患者病死率增加。

成簇规律间隔短回文重复序列（ClusteredRegularlyInterspacedShortPalindromicRepeats，C