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2020阿斯利康医学部专属合规测试题及参考答案

一、单项选择题（总共10题，每题2分）

1.以下哪项不属于阿斯利康医学部的合规要求？（）

A.遵循临床试验法规

B.保护患者隐私

C.确保数据真实性

D.进行商业贿赂

答案：D

解析：阿斯利康医学部的合规要求包括遵循临床试验法规、保护患者隐私、确保数据真实性等，而进行商业贿赂是不被允许的违规行为。

2.临床试验中，研究者应确保受试者的知情同意书包括以下哪些内容？（）

A.试验目的、方法、风险等

B.研究者的个人信息

C.试验药物的价格

D.受试者的家庭情况

答案：A

解析：知情同意书应包括试验目的、方法、风险等关键信息，以便受试者充分了解并做出知情决定。

3.关于数据管理，以下说法正确的是？（）

A.数据可以随意篡改

B.数据记录应及时、准确

C.只有主要研究者负责数据管理

D.数据不需要备份

答案：B

解析：数据记录应及时、准确，以确保数据的真实性和可靠性。数据不可以随意篡改，数据管理是整个研究团队的责任，并且需要进行数据备份。

4.阿斯利康医学部在推广产品时，以下哪种行为是合规的？（）

A.夸大产品疗效

B.隐瞒产品风险

C.提供真实的产品信息

D.与竞争对手恶意竞争

答案：C

解析：阿斯利康医学部在推广产品时应提供真实的产品信息，不得夸大疗效、隐瞒风险或进行恶意竞争。