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  • 2026-03-26 发布于浙江
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药品安全治理评估措施

一、目标任务通过自查自评。总结成绩,改善不足,进一步落实药品安全责任体系,完善药品安全监管长效机制,促进医药产业又好又快发展,确保公众用药用械安全。

二、检查评估对象及实施机构(一)检查评估对象为各相关监管部门,药品及医疗器械研制、生产、流通、使用各环节的企事业单位(以下称涉药企事业单位)(二)市食品药品安全工作委员会负责组织协调实施全市药品安全专项整治工作检查评估,指导各检查评估对象开展药品安全专项整治工作自查自评。

三、检查评估的内容及标准(一)综合评估。由各相关监管部门结合实际情况,突出亮点,凝练特色,充分反映出我市在药品监管方面所取得的突出成绩。(四)密切配合,加强宣传。各地、各相关监管部门要高度重视,加强领导,协调配合,狠抓落实,共同做好我市药品安全专项整治检查评估工作。各地要积极主动配合各相关监管部门做好本地药品安全专项整治检查评估工作。卫生部门要加大对医疗机构用药的管理力度,加强合理用药宣贯教育,规范医疗行为,防止因超适应症、超剂量等不合理用药导致的药害事件发生;加强对基本药物使用的管理,确保医疗机构优先合理使用基本药物。公安部门要配合食品药品监督管理、经信等部门建立打击制售假劣药品的协调机制,严厉打击制售假劣药品的黑窝点及利用互联网、邮寄等方式制售假劣药品的行为。工商部门要加大违法药品广告的查处力度,重点监测和打击利用电视、报刊和互联网发布虚假

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