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- 2026-03-26 发布于湖南
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第二章基因和染色体的关系;辨色能力测试;据统计,我国男性红绿色盲的发病率为7%,
女性红绿色盲的发病率为0.5%。;问题探讨;一、伴性遗传;一、伴性遗传;一、伴性遗传;思考1:Y染色体一定比X染色体小吗?;约翰·道尔顿;分析人类红绿色盲;讨论
①红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?
②红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?
;③如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。;②任意基因型婚配方式共有种。;1.女性正常与男性红绿色盲婚配;女性携带者;3.女性携带者与男性色盲婚配;4.女性色盲与男性正常婚配;人类红绿色盲/伴X隐性遗传特点;由于血液里缺少一种凝血因子,因而凝血的时间延长。;是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。;人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
;XDXd;;;三、伴性遗传理论在实践中的应用;如果你是医生,请给他们一些建议:;2.确定幼年动物性别,指导生产实践
;ZW型性别决定方式的实验:
实验设计:隐性雄性×显性雌性。
;;;遗传系谱图判定总结
①父子相传为伴Y,子女同母为母系;
②“无中生有”为隐性,
隐性遗传看女病,
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