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2026年静脉用药调配方案

一、总则

为规范医疗机构静脉用药集中调配（以下简称“静配”）工作，保障临床用药安全、有效、经济，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《静脉用药集中调配质量管理规范》（卫办医政发〔2010〕62号）及2025年国家卫生健康委《静脉用药集中调配中心（室）建设与管理指南（修订版）》等文件要求，结合2026年临床用药需求及技术发展趋势，制定本方案。本方案适用于二级及以上医疗机构静配中心（室），涵盖普通输液、肠外营养液、抗菌药物、肿瘤化疗药物、生物制剂等静脉用药的全流程调配管理。

二、组织架构与人员管理

（一）组织架构

静配中心实行“主任-组长-调配员”三级管理体系。主任由药学部门负责人或授权的副主任药师以上人员担任，全面负责质量与安全；设配置组、审方组、质控组3个专业组，每组设组长1名（主管药师以上），负责本环节质量监督；调配员为直接操作岗位，需具备药师或药士资格（含规范化培训学员）。

（二）人员资质与培训

1.资质要求：调配人员需取得药学专业技术资格证书，肿瘤化疗药物、生物制剂等特殊药品调配人员需额外通过“高风险药品调配专项培训”并考核合格；审方药师需具备主管药师以上职称，3年以上临床药学或调剂工作经验，熟悉药品配伍禁忌、药代动力学及特殊人群用药规则。

2.培训体系：

岗前培训：内容涵盖静配质量管理规范、无菌操作技术、设备操作（生物安全柜/