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2025-2026年执业药师继续教育试题及答案

一、单项选择题（每题5分，共50分）

1.根据《药品管理法》（2019修订），药品上市许可持有人应当建立并实施的药品追溯制度，其核心要求是（）

A.实现药品生产环节可追溯

B.实现药品流通环节可追溯

C.实现药品最小销售单元可追溯并记录至消费者个人

D.实现药品全生命周期可追溯，保证来源可查、去向可追

答案：D

解析：追溯制度覆盖生产、流通、使用全链条，最小销售单元仅作为技术手段，而非制度核心；记录至个人超出法规要求，核心是全生命周期可追溯。

2.2025年1月1日起施行的《药品经营和使用质量监督管理办法》规定，零售连锁企业总部对所属门店开展飞行检查的频次不得少于（）

A.每季度一次

B.每半年一次

C.每年一次

D.每两年一次

答案：B

解析：该办法第38条明确规定，零售连锁企业总部对所属门店的飞行检查频次，每半年不得少于一次，与GSP对批发企业的要求一致，体现“总部管门店”的管理原则。

3.下列抗菌药物中，对铜绿假单胞菌具有良好活性且可单药用于中性粒细胞缺乏伴发热经验治疗的是（）

A.头孢曲松

B.哌拉西林他唑巴坦

C.头孢唑林

D.厄他培南

答案：B

解析：头孢曲松、头孢唑林、厄他培南对铜绿假单胞菌的活性较差，而哌拉西林他唑巴坦是临床指南推荐的、可单药用于该病症经验治疗的药物。