2026届高三生物一轮复习课件第34-35讲伴性遗传和人类遗传病.pptxVIP

;;控制某些性状的基因位于性染色体（X、Y或Z、W）上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。;1.伴X染色体隐性遗传

:1)特点：

①男患＞女患；

②女患(隐女)的父和子必病；

③伴X遗传病，常常表现交叉遗传；

④隐性遗传病，常常表现隔代遗传；;[重点透析]XB或Xb的基因频率即

B或b出现在任意X上的概率，

例如男女的一个X上是B概率一样;[典例1]理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是（）

A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率

D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率;[2024湖北]某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（）

A.该种群有11%的个体患该病

B.该种群h基因的频率是10%

C.只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种

D.若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变;3.伴X染色体显性遗传（人的抗维生素D佝偻病）

1)特点：

①女患＞男患；

②男患(显男