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2026年医院麻精药品管理方案

一、编制依据与适用范围

1.1编制依据：严格遵循《中华人民共和国药品管理法》（2024修订版）、《麻醉药品和精神药品管理条例》（2024修订版）、国家卫生健康委《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、国家药监局2025年发布的《麻精药品电子追溯体系建设运营规范》、《医疗机构药事管理质量控制指标（麻精药品专项2025版）》及省市卫健、药监部门相关管理要求，结合本院实际制定本方案。

1.2适用范围：本方案覆盖本院麻精药品采购、储存、转运、调配、使用、回收、销毁全流程，适用于药学部、医务部、护理部、临床科室、信息科、保卫科、纪检监察室、后勤保障科及所有涉及麻精药品操作的工作人员，以及为本院提供麻精药品配送、医废处置服务的外包机构。

二、组织架构与职责划分

2.1成立院级麻精药品管理工作组，由分管医疗副院长任组长，药学部主任、医务部主任、护理部主任任副组长，成员包括各临床科室主任、护士长、信息科主任、保卫科主任、纪检监察室专员、药学部麻精药品专职管理员。工作组每季度召开1次专项会议，统筹协调麻精药品管理全流程事项。

2.2职责划分：

2.2.1药学部为麻精药品管理主责部门，负责采购计划制定、出入库管理、储存管控、处方审核调配、回收销毁组织、质量管控、数据上报等工作，配备2名专职麻精药品管理员，均为具有5年以上药学工作经验的主管药师及以上职称人