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2026年医院麻精药品专项管理计划

为进一步规范本院麻醉药品和精神药品（以下简称麻精药品）全流程管理，防范流弊风险，保障临床合理用药需求，维护患者用药安全，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《医疗机构麻精药品管理规范（2023年版）》《国家药监局关于印发麻精药品电子追溯体系运行管理细则的通知（2025年版）》及属地卫生健康、药品监管部门相关要求，制定2026年度专项管理计划如下：

一、总体要求

以“零流弊、零差错、全追溯、全合规”为核心目标，2026年全年实现麻精药品账实相符率100%、流弊事件零发生、临床合理使用率≥98%、不良反应上报及时率100%、追溯数据上传准确率≥99.9%、相关岗位人员培训考核覆盖率100%，构建覆盖采购、储存、调配、使用、回收、销毁全链条的闭环管理体系，全面符合国家及属地监管要求。

二、组织管理体系优化

（一）调整专项领导小组。由院长任组长，分管医疗、药学、后勤、纪检的副院长任副组长，成员涵盖药学部、医务部、护理部、保卫科、信息科、纪检监察室主要负责人，统筹全院麻精药品管理的制度制定、资源调配、风险处置等工作。

（二）细化专项工作组设置。下设3个专项工作组，明确权责边界：1.日常管理组由药学部牵头，负责麻精药品采购、储存、调配的日常运营，台账登记及数据上报；2.临床督导专家组由医务部牵头，纳入疼痛科、麻醉科、精神科、肿瘤科临床医师及专职临床药师，负责处