药品管理与临床用药指南手册（执行版）.docxVIP

药品管理与临床用药指南手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、分级使用、动态监控”原则，依据药品的性质、用途、风险等级及管理难度进行分类。根据《药品管理法》及国家药品监督管理局（NMPA）颁布的《药品分类管理目录》，药品分为处方药、非处方药、特殊管理药品（如麻醉药品、精神药品、毒性药品等）及中药饮片等类别。药品管理需遵循“安全、有效、经济、合理、方便”的原则，确保药品在合理使用过程中保障患者安全，避免滥用和误用。

药品管理应建立药品分类编码系统，实现药品信息的标准化管理，便于药品的采购、调配、使用及追溯。药品管理需遵循“谁采购、谁负责”“谁使用、谁负责”原则，明确责任主体，确保药品的可追溯性。药品管理应建立药品信息数据库，包括药品名称、剂型、规格、生产批号、有效期、使用禁忌、不良反应等信息，确保药品信息的完整性和准确性。

药品管理需遵循“先进先出”“近效期先出”原则，防止药品因储存不当导致变质或失效。药品管理应建立药品库存动态监控机制，定期进行库存盘点，确保药品数量与账面数据一致。药品管理需建立药品不良反应监测系统，通过信息化手段收集、分析和报告药品不良反应，为药品安全评价提供依据。

1.2药品存储与养护规范

药品存储需遵循“避光、避湿、避热”原则，根据药品性质选择适宜的储存环境。药品应储存在专用药库或药房