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2025年医院药品管理与使用规范手册

第1章药品管理基础与制度规范

1.1药品管理基本概念与原则

药品管理是医院医疗工作的重要组成部分，涉及药品的采购、储存、使用、调配、回收及废弃物处理等全过程，其核心目标是保障药品质量、确保用药安全、降低医疗风险、提高临床疗效。根据《医疗机构药品管理规定》（卫生部令第73号），药品管理应遵循“安全、有效、经济、合理、便民”的原则，同时遵循“防伪、溯源、可控、可追溯”的管理理念。

药品管理需遵循“三查七对”原则，即检查药品名称、规格、数量、有效期、批号、用法、用量、给药途径、患者身份、用药目的等，确保用药安全。药品管理应建立药品分类管理制度，根据药品性质、用途、储存条件等进行分类，确保药品在不同储存条件下的稳定性与安全性。药品管理应建立药品质量控制体系，包括药品质量标准、检验方法、质量监控指标等，确保药品符合国家药品标准及临床使用要求。

药品管理应建立药品不良反应监测和报告制度，定期收集、分析药品不良反应数据，及时调整用药方案，保障患者用药安全。药品管理应建立药品使用记录制度，确保药品使用全过程可追溯，便于追责与质量追溯。药品管理应建立药品有效期管理制度，严格控制药品储存期限，避免过期药品使用，确保药品在有效期内使用。

1.2药品管理制度体系

医院应建立药品管理制度体系，涵盖药品采购、验收、储存、使用、调配、报废等环节