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- 2026-03-30 发布于江西
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2025年医院药品管理与临床用药手册
第1章药品管理基础
1.1药品分类与管理原则
药品管理遵循“分类管理、分级使用、全程追溯”的原则,依据药品的药理作用、药代动力学特性、临床用途及安全性等进行分类。药品分类通常分为处方药与非处方药、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、中药饮片、生物制品等。
根据《药品管理法》及《药品分类管理规定》,药品需按类别进行编码管理,确保药品信息准确、可追溯。药品管理应遵循“先进先出、近效期先出”原则,避免药品因存放不当导致变质或失效。药品管理应建立药品分类目录,明确各类药品的管理责任部门与责任人,确保药品分类清晰、责任到人。
药品分类管理需结合医院的临床需求与药品使用频次,合理配置药品种类与数量,避免资源浪费。药品分类管理需定期进行药品分类审核,确保分类准确,及时更新药品信息。药品分类管理应结合信息化系统进行,实现药品分类、库存、使用、调拨等全流程信息化管理。
1.2药品采购与验收规范
药品采购需遵循“质量优先、价格合理、供应稳定”的原则,确保采购药品符合国家药品标准及临床需求。药品采购应通过正规渠道,如药品供应商、医疗机构、药品集中采购平台等,确保药品来源合法、渠道可靠。
药品采购需签订采购合同,明确药品名称、规格、数量、价格、有效期、质量保证条款等。药品验收应由采购人员、质量管理人员、临床使用科室共同参
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