常用药自备药管理制度(3篇).docxVIP

第1篇

第一章总则

第一条为加强常用药自备药的管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位内部常用药自备药的管理，包括药品的采购、储存、使用、报废等各个环节。

第三条本制度遵循以下原则：

（一）安全第一，质量为本；

（二）规范管理，责任到人；

（三）科学合理，经济实用；

（四）持续改进，不断完善。

第二章药品采购

第四条常用药自备药的采购应遵循以下程序：

1.药品需求调查：根据本单位实际用药需求，制定药品采购计划。

2.供应商选择：选择具有合法经营资格、信誉良好的药品供应商。

3.药品质量验收：对采购的药品进行质量验收，确保药品质量符合国家标准。

4.合同签订：与供应商签订药品采购合同，明确双方的权利和义务。

5.药品入库：将验收合格的药品入库储存。

第五条采购的药品应包括以下类别：

1.常用非处方药：如感冒药、止痛药、消化药等。

2.常用处方药：如抗生素、心血管药、神经系统药等。

3.特殊药品：如精神药品、麻醉药品等。

4.辅助用药：如维生素、矿物质等。

第三章药品储存

第六条药品储存应遵循以下要求：

1.药品储存环境：应保持干燥、通风、避光、防潮、防鼠、防虫。

2.药品分类存放：根据药品性质，将药品分类存放，如常用药、处方药、特殊药品