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浅析药学基础知识及经营环节常用法规-2024年执业药师继续教育公需课答案

单选题：每道题只有一个答案。

1.药品是指可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质。（B）

A.对

B.错

2.许可检查是指是根据药品监督管理部门制定的年度检查计划，对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药品使用单位遵守有关法律、法规、规章，执行相关质量管理规范以及有关标准情况开展的监督检查。（B）

A.对

B.错

3.根据药品陈列原则，第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。（A）

A.对

B.错

4.除胰岛素外，药品零售企业不得经营蛋白同化制剂或者其他肽类激素。（A）

A.对

B.错

5.（）是指药物在并不损害母体的情况下，引起胚胎和胎儿的发育障碍（B）

A.致癌作用

B.致畸作用

C.致突变作用

D.特异质反应

6.（）是指用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装。（C）

A.密封

B.密闭

C.熔封

D.严封

7.省、自治区、直辖市的人民代表大会及其常务委员会制定（C）

A.部门规章

B.地方政府规章

C.地方政府法规

D.行政法规

8.近效期药品标识牌应为（B）

A.黄色

B.红色

C.绿色

D.蓝色

多选题：每道题有两个或两个以上的答案，多选漏选均不得分。

1.批发企业可以将药品销售给（ABC）

A.药品生产企