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医院药品管理与处方审核手册（执行版）

第1章药品管理基础

1.1药品分类与管理原则

药品管理遵循“分类管理、规范使用、安全有效、责任到人”的原则。根据《药品管理法》及《药品管理法实施条例》，药品分为处方药与非处方药，处方药需凭医师处方方可调配，非处方药则由患者自行判断使用。药品分类管理应依据药理作用、药效、毒性、副作用、药代动力学特性等进行分类，确保药品在不同科室、不同使用场景下合理分配。

药品管理需建立药品分类编码系统，实现药品信息的电子化管理，确保药品名称、规格、剂量、生产批号、有效期等信息准确无误。药品管理应遵循“先进先出”原则，确保药品在库期间按先进先出顺序出库，避免过期药品使用。药品管理应建立药品养护档案，记录药品的入库、出库、存储、使用等情况，确保药品质量符合标准。

药品管理应建立药品不良反应监测机制，定期收集、分析药品不良反应数据，及时发现并处理潜在风险。药品管理需建立药品使用记录制度，记录药品名称、规格、剂量、使用时间、使用人员、使用科室等信息，确保药品使用可追溯。药品管理应定期开展药品质量检查，确保药品符合国家药品标准，防止因药品质量不合格导致的医疗事故。

1.2药品入库与出库规范

药品入库前需进行质量检查，包括外观检查、包装完整性检查、有效期检查等，确保药品符合质量要求。药品入库应按照“先进先出”原则进行，确保药品在库期间按先进先出