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医院药品管理与应用规范手册（执行版）

第1章总则

1.1药品管理基本原则

药品管理应遵循“安全、有效、经济、合理、便民”的基本原则，确保药品在全生命周期内符合质量标准和使用规范。药品管理需贯彻《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药品管理规范》，确保药品在临床应用中的安全性与有效性。

药品管理应遵循“以患者为中心”的理念，保障用药安全，减少药品不良反应和药物滥用风险。药品管理应坚持“预防为主、防治结合”的原则，通过规范药品储存、调配、使用和销毁流程，降低药品浪费和滥用。药品管理应结合医院实际，建立科学、合理的药品管理制度，确保药品在医院各环节的规范化管理。

药品管理应注重药品的合理配伍与使用，避免因药品配伍不当导致的不良反应或治疗失败。药品管理应建立药品质量追溯体系，确保药品来源可查、流向可追，保障药品质量与安全。药品管理应定期开展药品质量评估与风险分析，确保药品在使用过程中的持续合规性。

1.2药品管理职责划分

医院药事管理委员会负责制定药品管理政策、规范和制度，监督药品管理工作的执行情况。药品管理部门负责药品的采购、验收、储存、调配、使用、销毁等全过程管理。

药品采购应遵循“质量优先、价格合理、供应稳定”的原则，确保药品来源合法、质量合格。药品验收应按照《药品验收规范》进行，核对药品名称、规格、数量、批号、有效期及合格证明文件。

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