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药事管理培训考试试题

一、单项选择题（每题1分，共30题）

根据《药品管理法》，药品经营企业必须取得的许可证明文件是（）

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.进口药品注册证

答案：B

下列哪种药品不属于国家基本药物目录的遴选原则（）

A.临床必需

B.安全有效

C.价格低廉

D.中西药并重

答案：C

《处方管理办法》规定，处方一般不得超过（）日用量

A.3

B.5

C.7

D.10

答案：C

药品不良反应报告和监测管理办法中，属于严重药品不良反应的是（）

A.恶心呕吐

B.皮疹

C.过敏性休克

D.头痛

答案：C

药品标签上的“有效期至2025年12月”，表示该药品可使用至（）

A.2025年12月1日

B.2025年12月31日

C.2025年11月30日

D.2025年12月中旬

答案：B

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品处方保存期限为（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C

医疗机构配制的制剂，应当是（）

A.市场上已有供应的品种

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.价格低廉的品种

D.进口药品替代品种

答案：B

药品经营企业对首营企业的审核内容不包括（）

A.营业执照

B.药品生产许可证

C.药品质量保证协议

D.销售人员的个人