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2025年医院药品管理规范与操作流程手册

第1章药品管理基础规范

1.1药品分类与储存规范

药品应按药品类别、剂型、用途及储存条件进行分类存放，确保药品在适宜的温湿度、光照及通风条件下保存。根据《医院药品管理规范》（WS/T739-2023），药品应分为安瓿类、注射剂类、口服液类、片剂类、胶囊类、注射剂类、外用药类等，每类药品应有明确的标识和储存区域。药品储存应遵循“先进先出”原则，药品有效期应按批号管理，定期检查有效期，避免过期药品使用。药品储存环境应保持温度在20-25℃，湿度在45-65%之间，避免阳光直射和潮湿环境。

药品应分区存放，一般分为常温库、阴凉库、冷藏库等。常温库用于储存温度在15-30℃的药品，阴凉库用于储存温度在2-10℃的药品，冷藏库用于储存温度在2-8℃的药品。药品应按药品性质分柜存放，如易挥发药品应放在避光柜中，易氧化药品应放在干燥柜中。药品应定期检查，每季度进行一次药品盘点，确保库存与账目一致。药品应有明确的标签，标明药品名称、规格、生产批号、有效期、责任人、储存条件等信息。药品应建立药品储存记录，包括入库、出库、使用、销毁等全过程记录，确保可追溯。药品储存记录应保存至少3年，以备审计或追溯。

药品应定期进行质量检查，如药品外观、包装完整性、有效期、是否受潮、是否变质等。检查结果应记录在案，发现问题应及时处理。药品应避免与其他药