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bFGF与PDGF-BB调控内皮祖细胞促血管生成机制及信号分子研究

一、引言

1.1研究背景与意义

血管形成，即新血管的生成过程，在生命活动中扮演着举足轻重的角色。从胚胎发育阶段开始，血管系统的构建为各组织器官的形成和发育提供必要的营养和氧气供应，是胚胎正常生长的基础。在成年个体中，血管形成参与了诸多生理过程，如伤口愈合时，新生血管的长入为受损组织带来修复所需的物质和细胞，促进伤口的愈合；女性生理期子宫内膜的修复与再生也依赖于血管形成。

而在疾病治疗领域，血管形成同样意义非凡。在缺血性疾病，如冠心病、外周动脉疾病中，局部组织因血管狭窄或阻塞而缺血缺氧，促进血管新生是改善组织供血、缓解病情的关键策略。通过诱导缺血部位生成新的血管，可以重建血液循环，挽救濒临死亡的组织细胞，改善患者的症状和预后。肿瘤的生长和转移也与血管形成密切相关，肿瘤细胞的无限增殖需要充足的营养和氧气，它们通过分泌多种血管生成因子，诱导周围组织生成新生血管，为自身的生长和扩散提供支持。因此，深入理解血管形成的机制，对于开发针对缺血性疾病的治疗方法以及肿瘤的防治具有重要的理论和实践意义。

内皮祖细胞（EPCs）作为血管内皮细胞的前体细胞，能够在特定条件下分化为成熟的内皮细胞，参与血管的生成和修复过程。EPCs在血管形成中的关键作用使其成为近年来研究的热点。碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）和血小板衍生生长因子