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临床用药安全规范手册

第1章临床用药安全管理基础

1.1用药安全的基本原则

临床用药安全是保障患者安全、提高治疗效果的重要环节，其核心原则包括“安全第一、预防为主、全员参与、持续改进”。用药安全应遵循“四查十对”原则，即查药品名称、规格、数量、有效期，对患者姓名、药名、剂量、用法、给药途径、配伍禁忌、过敏史、药物相互作用、不良反应、用药时间、用药目的、用药记录等。

用药安全需遵循“三查七对”原则，即查药品、查剂量、查给药时间，对姓名、药名、剂量、用法、给药途径、配伍禁忌、过敏史、药物相互作用、不良反应、用药时间、用药目的、用药记录等。用药安全应遵循“五定”原则，即定品种、定规格、定数量、定时、定人。用药安全应遵循“四定”原则，即定患者、定药物、定剂量、定时间。

用药安全应遵循“三查七对”原则，即查药品、查剂量、查给药时间，对患者姓名、药名、剂量、用法、给药途径、配伍禁忌、过敏史、药物相互作用、不良反应、用药时间、用药目的、用药记录等。用药安全应遵循“五定”原则，即定品种、定规格、定数量、定时、定人。用药安全应遵循“四定”原则，即定患者、定药物、定剂量、定时间。

1.2用药安全的法律与规范依据

《中华人民共和国药品管理法》明确规定了药品管理的基本原则和药品安全责任，是临床用药安全的基本法律依据。《处方管理办法》对处方的书写、审核、调配、发药等环节提出了详