药品管理规范与采购流程手册.docx

药品管理规范与采购流程手册

第1章药品管理规范

1.1药品分类与存储要求

药品应按照用途、剂型、给药途径、药理作用及稳定性等进行分类管理，确保分类清晰、标签明确。药品应按其物理性质（如温度、湿度、pH值等）和化学性质（如稳定性、易氧化性、易挥发性等）进行分区存放，避免相互影响。

药品应存放在符合GMP（良好生产规范）要求的专用仓库中，仓库应配备温湿度监测系统，温度控制在20℃～25℃，相对湿度控制在45%～60%。湿度敏感药品（如注射剂、片剂）应存放在避光、防潮、通风良好的环境中，避免受潮、氧化或变质。药品应定期检查有效期，过期药品应及时报废或销毁，不得使用。

药品应按效