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2025年药品经营企业药品效期管理制度培训试题及答案

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分。每题只有1个正确答案）

1.根据2025版《药品经营质量管理规范》（以下简称2025版GSP）要求，普通药品近效期的界定标准为距有效期届满不足（），冷链药品、生物制品、特殊管理药品近效期的界定标准为距有效期届满不足（）

A.6个月；3个月B.3个月；1个月C.12个月；6个月D.9个月；3个月

2.某药品标签标注“有效期至2025.08”，根据《药品标签和说明书管理规定（2024修订）》，该药品的法定失效日期为（）

A.2025年7月31日B.2025年8月1日C.2025年8月31日D.2025年9月1日

3.药品经营企业采购国产普通药品，除特殊情况审批外，到货时距有效期届满不得少于（）

A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月

4.药品经营企业采购进口普通药品，除特殊情况审批外，到货时距有效期届满不得少于（）

A.6个月B.9个月C.12个月D.18个月

5.收货验收环节发现药品效期不符合采购合同约定的，应当采取的首要措施是（）

A.先入库再联系供应商退换B.直接拒收，报质量管理部门核实

C.降价入库销售D.自行销毁

6.根据2025版GSP要求，