2025版阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识课件.pptxVIP

2025版阿尔茨海默病疾病修饰治疗专家共识精准诊疗，守护记忆健康

目录第一章第二章第三章AD概述与疾病负担DMT病理机制与靶点已获批DMT药物分析

目录第四章第五章第六章在研DMT药物进展临床实践与用药指南未来挑战与研究方向

AD概述与疾病负担1.

AD定义与病理特征脑内细胞外β-淀粉样蛋白斑块形成是AD的核心病理特征，与突触功能障碍和神经元死亡密切相关。β-淀粉样蛋白沉积由过度磷酸化的tau蛋白组成的细胞内神经原纤维缠结，导致微管系统破坏和轴突运输障碍。神经原纤维缠结小胶质细胞和星形胶质细胞激活引发的慢性神经炎症，加速神经元损伤和认知功能衰退。神经炎症反应

中国患者占比突出:中国AD患者达1700万，占全球总数的30%，患病率显著高于全球平均水平（女性达男性1.8倍）。高龄人群风险集中:80岁以上人群患病率激增至20.85%（全球1042.5万人），显示年龄是最主要风险因素。早发型不容忽视:60岁以下患者占比21.3%（1065万人），提示AD并非专属老年疾病，需加强工作人群筛查。诊疗缺口严峻:中国早期就诊率仅28.6%，误诊率高达30%-40%，反映基层医疗资源与专业能力亟待提升。全球与中国AD流行病学

靶向病理机制与传统对症治疗不同，DMT直接干预Aβ清除、tau病理或神经炎症等核心机制，如单抗药物Lecanemab/Donanemab可显著减少脑内Aβ沉积。治疗时间