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2025年药品验收员职责培训试题及答案

一、填空题（共10题，每题2分，共20分）

1.2025年实施的《药品经营质量管理规范（2024修订版）》规定，药品验收员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业____以上学历或者具有药学____以上专业技术职称，经专项培训考核合格后方可上岗。

2.特殊管理药品（麻醉药品、第一类精神药品）验收时，应当由____名验收员在场共同验收，____检查所有最小包装，核对产品标识、数量与随货同行单一致。

3.冷藏冷冻药品到货后，验收员应当在____小时内完成验收并移入对应库区，严禁在常温环境下放置超过规定时限。

4.药品验收记录应当保存至超过药品有效期____年，且不得少于____年；特殊管理药品的验收记录应当保存至超过药品有效期5年，且不得少于5年。

5.同一批号的到货药品应当至少检查____个最小包装；生产企业有特殊质量控制要求、打开最小包装可能影响药品质量的，可不打开最小包装。

6.到货整件药品存在破损、渗漏、污染、封条损坏等包装异常，以及零货、拼箱的，应当开箱检查至____。

7.验收过程中发现不符合规定要求的药品，验收员有权行使____权，第一时间上报质量管理部门，严禁不合格药品入库。

8.进口药品验收时，应当核对同批次的____（或《进口药品通关单》）复印件，加盖供货单位质量管理专用章原印章。

9.实施批签发管理的生物