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材料管理制度15篇

材料管理制度1

一、凡列入植入性医疗器械名目的医疗器械按本制度管理购置

植入性医疗器械时,必需先查验品注册证、生企业许可证、经营

许可证、营业执照、品合格证，以及生商合法销售授权书。

二、合同中品的质量保证条款必需明确并可操作执行,排解允

诺人能力范围之外的允诺,并将质量保证条款以适当形式告诉病人。

质量保证条款的签章可实行以上3种方式:①由生者签章;②由生

者在中国的办事处或代表处签章;③由生者托付在中国负责代理

销售品的单位签章。

三、应建立统一的选购和使用记下制度，记录保存已购入或已使

用的植入性医疗器械的基本信息，包括品名、规格、型号/批号，进货

日期，手术日期，手术医师姓名，患者姓名、地址、联系电话。

四、品验收时，应有企业确认