(2026年)抗菌药物分级管理制度.docxVIP

(2026年)抗菌药物分级管理制度

一、总则

1.1制定目的与宗旨

为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理，规范临床用药行为，提高抗菌药物合理使用水平，减少和延缓细菌耐药性发生，保障医疗质量和患者用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用管理办法》等法律法规及行业规范，结合我院实际，制定本制度。

1.2制定依据

本制度制定依据包括但不限于：

《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》

《中华人民共和国药品管理法》

《处方管理办法》（卫医政发〔2007〕18号）

《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号）

《抗菌药物临床应用指导原则（2023年版）》

《国家抗微生物治疗指南》（2024年版）

《医疗机构药事管理规定》（卫医政发〔2011〕11号）

国家卫生健康委员会相关政策文件及标准

1.3适用范围

本制度适用于我院各临床科室、医技科室、药剂科及相关管理部门。所有涉及抗菌药物采购、保管、处方开具、调剂、使用、监测与管理等环节的单位和个人，均须遵守本制度。

1.4基本原则

抗菌药物分级管理遵循以下基本原则：

患者第一原则：以患者安全为核心，保障抗菌药物使用的有效性和安全性

循证用药原则：依据循证医学证据和临床实践指南合理选用抗菌药物

分级管理原则：根据抗菌药物的安全性、疗效、细菌耐药性等因素实行分级管理

全程监控原则：对患者用药全过程进行监测