hTERT基因转染：对Aβ干预的人胚胎大脑皮质神经元的多维度影响探究.docxVIP

hTERT基因转染：对Aβ干预的人胚胎大脑皮质神经元的多维度影响探究

一、引言

1.1研究背景与意义

阿尔茨海默病（Alzheimersdisease，AD）作为一种常见的中枢神经系统退行性疾病，严重威胁着全球老年人的健康和生活质量。随着人口老龄化的加剧，AD的发病率呈逐年上升趋势，给社会和家庭带来了沉重的负担。据统计，全球AD患者数量持续增长，预计在未来几十年内还将进一步增加。在中国，AD患者人数众多，且由于人口老龄化的加速，AD的防治形势更加严峻。

AD的主要病理特征包括β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积形成的老年斑、tau蛋白过度磷酸化导致的神经原纤维缠结、神经元丢失和突触功能障碍等。其中，Aβ的异常聚集和沉积被认为是AD发病机制的核心环节。Aβ是由淀粉样前体蛋白（APP）经过β-分泌酶和γ-分泌酶的依次切割产生的。正常情况下，Aβ可以被细胞内的酶系统降解清除，维持在较低的水平。然而，在AD患者的大脑中，Aβ的产生和清除失衡，导致Aβ在细胞外大量聚集，形成不溶性的淀粉样斑块。这些斑块会激活炎症反应、诱导氧化应激、破坏神经元之间的突触连接，最终导致神经元死亡和认知功能障碍。

人端粒酶逆转录酶（humantelomerasereversetranscriptase，hTERT）基因在细胞的增殖、衰老和凋亡等过程中发挥着关键作用。端粒