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- 2026-04-09 发布于山东
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第1篇
一、目的
为加强医疗器械管理,确保医疗器械质量,保障患者使用安全,提高医疗器械使用效率,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本医疗机构所有医疗器械的入库管理。
三、职责
1.质量管理科:负责制定医疗器械入库管理制度,组织实施并监督执行。
2.物流科:负责医疗器械的采购、验收、储存、分发等工作。
3.使用科室:负责医疗器械的使用、维护、保养和报废等工作。
四、入库程序
1.采购申请
(1)使用科室根据实际需求,填写《医疗器械采购申请单》,经科室负责人审批后报质量管理科。
(2)质量管理科对采购申请进行审核,确认申请合理后,通知物流科进行采购。
2.采购
(1)物流科根据采购申请,联系供应商进行采购。
(2)采购过程中,应确保医疗器械的质量、规格、型号等符合国家规定和医院要求。
3.验收
(1)物流科收到医疗器械后,及时通知质量管理科进行验收。
(2)验收内容包括:医疗器械的名称、规格、型号、数量、生产日期、有效期、合格证明文件等。
(3)验收过程中,发现不合格或与申请不符的医疗器械,应立即停止入库,并通知采购部门和供应商进行处理。
4.入库
(1)验收合格的医疗器械,由物流科负责办理入库手续。
(2)入库时,应将医疗器械按照类别、规格、型号等进行分类存放,并做好标识。
(3)入库后,及时将医疗器械信息录入医院信息系统。
5.储存
(1)医疗器械的储存应按
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